赛诺菲上海外资研发创新中心正式启用，跨国药企加速深耕中国创新

9月16日，赛诺菲于上海举办外资研发创新中心揭牌活动，同日同复旦大学附属华山医院签订战略合作备忘录，双方将携手共建全球第四个卓越转化中心（TCoE），深化转化医学方向的联合攻关。

这一挂牌仪式意味着，在上海市静安区政府的助力下，赛诺菲决心将上海研发创新中心塑造为其在华创新版图的中枢枢纽，同时也是这家跨国药企扎根中国、与时俱进的重要标志；而与华山医院的联手，核心目标在于贯通基础研究与临床应用之间的转化路径，让科研成果更快转化为患者可及的治疗方案。

赛诺菲对上海研发创新中心的战略提升早在今年3月便已启动。这家深耕中国市场逾四十年的国际药企，此前在中国拥有上海、北京、成都、苏州四座研发据点。今年三月，赛诺菲对坐落于上海的总部级研发机构进行了全方位战略重塑，并注册了独立法人主体，使其跃升为公司在华体量最大的转化医学研究平台，能够与企业遍布全球的六处转化医学中心形成紧密协同。

同样在今年，赛诺菲全球层面经历了重要的高管换届。四月，葛丽鹤（Belén Garijo）正式就任赛诺菲集团首席执行长。九月，赛诺菲执行副总裁兼疫苗事业部全球主管崔凯泽（Thomas Triomphe）接手统筹中国区全盘业务，率队在这片权重日益攀升的市场中发掘新的增长空间。赛诺菲大中华区总裁施旺现向崔凯泽直接汇报。

可以预见，此番组织变革将有效缩短中国市场一线洞察传导至赛诺菲全球研发管线及并购决策的路径，真正实现"以中国需求牵引全球创新"的战略意图。其在华落地的各创新中心也将因此获得更为敏捷的资源调配与运营保障，进而助推中国诞生的创新成果更快地辐射全球患者群体。

对赛诺菲来说，全面拔高上海研发创新中心的定位，根植于其对国内创新禀赋和临床未满足需求的长线研判，意在夯实本土研发布局、更深地嵌入全球创新链条，并在心血管、代谢、呼吸系统疾病、肿瘤、自身免疫及罕见病等关键赛道上加快突破节奏。

一款新药从实验室发现走到最终上市销售，是一条冗长而曲折的价值链。中国在早期靶点发现与临床前转化环节已建立起显著的领先身位；但在大规模后期临床试验设计、多国注册申报以及规模化商业化运营方面，跨国药企仍保有深厚的方法论积淀和执行经验。

崔凯泽指出，"赛诺菲与中国创新生态的对接堪称一块天衣无缝的'互补拼图'——把中国最敏锐、最高效的创新动能与我们在全球临床开发和商业化方面的深厚功底有机嫁接，架起一座让中国创新力量通达世界的桥梁，最终为全球患者送达真正改写病程的治疗手段。"

依据赛诺菲最新的战略规划，依托在华四座研发基地的协同运作，中国将更迅速地接入赛诺菲全球研发网络。公司计划推动全球大约三分之一的在研新项目落地中国执行，并确保中方团队深度介入90%以上的全球同步开发课题，力促由中国牵头或深度参与的原创成果率先面向全球市场释放价值。

另外，今年三月，赛诺菲还在成都落地了首个中国创新与运营中心，将全球运营智慧与本土资源优势相融合，为创新驱动型增长提供底座支撑。

**中国正崛起为全球创新策源地**

跨国药企在华建设研发创新平台的先例并不鲜见。诺和诺德早在1997年便在北京建起了第一家由跨国药企设立的研发中心；罗氏2004年在上海创立了沪上首个跨国药企全资药物研发机构；此后辉瑞、勃林格殷格翰、阿斯利康、礼来等巨头纷纷跟进布局，近年来行业内也不断出现大手笔升级的案例。

援引中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）的数据，截至2024年底，其成员单位在中国设立的研发机构总数已突破30家，年度在华研发资金投放超过120亿元。

在跨国药企持续加大中国研发布局的行业大势下，各创新中心之间的比拼将进一步聚焦于本土研发实力与全球体系的衔接效能——而这恰恰是赛诺菲所擅长的领域。

对赛诺菲而言，上海研发创新中心的能级跃升叠加管理层架构重组，能够从研发协作模式和决策传导机制两个层面，为中国更深入地融入全球业务提供制度性保障——借助这些新变量，推进更高效率的全球同步研发与成果产业化，带动企业在华的长期投入形成正向飞轮效应，助力中国创新叩开国际市场大门，也让中国患者能够更早触及前沿疗法。

从行业演进来看，中国近几年的医药创新动能显著增强，已经从单纯的创新药消费大国蜕变为全球创新的重要源头，本土研发水准、临床资源厚度与审评审批效率均在系统性提升，"在中国创新"已然成为跨国药企角逐全球竞争力的必答题。

对赛诺菲来说，中国已经成为其全球战略棋盘中不可或缺的一子。2025财年，赛诺菲全球总营收达到436.26亿欧元，其中中国区收入体量保持稳健。

恰逢9月17日，崔凯泽现身2026上海国际生物医药产业周，在开幕式论坛上作主题演讲，系统阐述了对全球医药创新协作格局及中国市场的深度思考。

崔凯泽谈到，医学科学的迭代速度正以前所未有的态势加快，颠覆性创新很难靠某一家企业闭门完成，多元化合作才是催生前沿科学突破的关键土壤；作为全球顶尖的生物制药公司，赛诺菲必须敢于不断突破自身边界，以全面开放的姿态拥抱协作，让最前沿的科学发现在多元思想的碰撞中破土而出。

在全球医药产业版图加速重构的大环境中，中国不仅延续了经济层面的增长韧性，在医药创新维度更释放出强劲的全球化竞争力。崔凯泽特别强调，对赛诺菲而言，中国远不止是全球第二大终端市场，更是驱动全球创新的关键引擎，是书写生物制药下一个篇章的核心舞台之一。

**以本土合作深耕中国市场**

在锻造研发硬实力的同时，赛诺菲近几年也在积极拓展授权引进（BD）合作版图。自2022年至今，赛诺菲已与十余家中国本土创新药企达成了商业协议。其中相当一部分合作聚焦于大中华区权益获取和本土商业化能力建设，同时也有一部分通过全球授权模式拓展了合作的广度。

换言之，赛诺菲的创新投资策略可以用一句话概括："在中国，为中国；在中国，为全球"——充分汲取本土创新势能，激活自身全球资源与能力，让中国患者和中国医药生态圈优先受益，同时为中国创新出海提供坚实支撑。

赛诺菲在中国大力推进行业BD合作的深层逻辑，在于锁定那些紧贴前沿科学、"再往前迈出一两步"的颠覆性技术与平台级创新，去回应真实的临床刚需和紧迫治疗缺口。毫无疑问，赛诺菲对中国本土创新力量的崛起抱有坚定信心，期望以自身的全球化资源和实战经验，为中国高质量创新降低风险、注入动能，最终构建一个多方共享价值的全球创新生态系统。

在具体落地层面，多款合作产品借由赛诺菲的推动，已在中国实现了加速审批与上市。

举例而言，2024年12月，赛诺菲买下了箕星药业旗下星舒平®（阿夫凯泰片）在大中华区的独占开发与商业化权，该品种于2025年12月在中国获批，时间上早于美国及欧盟，创下全球首发纪录；2025年8月，赛诺菲取得维亚臻瑞达普®（普乐司兰钠注射液）的大中华区权益，今年一月即获中国批准上市。这两项合作进一步强化了赛诺菲在心血管及相关代谢疾病赛道的产品矩阵。

2026年3月，赛诺菲获得了中国生物制药自主研发的首创药物安煦®（罗伐昔替尼片）的全球独占授权。这款由中国自主研制的1类新药，是骨髓纤维化治疗领域全球首个JAK/ROCK双靶点抑制剂，已于2026年2月在中国获批，同年5月便在涵盖全国近十个省市的临床场景中投入使用。

这笔合作也拓宽了赛诺菲参与中国创新的边界——从以往以大中华区区域性权益为主的合作模式，进一步延伸到本土原创新药的全球开发与商业化全链条。这意味着，赛诺菲的BD策略正在借助中国本土创新力量，持续丰富在华产品组合，并深度介入中国创新成果的全球化进程。

这背后，折射出的是赛诺菲对中国本土创新能级和市场真实需求的精准把握，也体现出企业正在逐步放大中国在其全球业务版图中所承载的战略价值。

自1982年踏入中国市场以来，赛诺菲对中国医药行业积累了长达四十余年的纵深认知。紧扣当前中国高发的 cardiovascular、呼吸系统、代谢性疾病和肿瘤四大慢病领域，企业持续导入创新品种、拓展本土合作伙伴关系，将产品管线与尚待填补的本土临床空白精准对接。

截至目前，赛诺菲已累计将60余个创新药物及疫苗引入中国，覆盖中国排名前十位的致死病因中的七种；每年为数百万民众提供免疫防护服务，创新药物惠及近三亿慢性病患者的日常治疗。

在2020年至2025年期间，赛诺菲累计在中国获批34款创新药物、疫苗及新适应证。